Szykują się zmiany w Lotusie

Bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki zrekapirowanej ludzkim bydłem (WC3) zrekombinowanej szczepionki Pentavalent ad 5

Główna hipoteza dotycząca bezpieczeństwa była taka, że szczepionka w porównaniu z placebo nie zwiększyłaby ryzyka wystąpienia wgłobienia w ciągu 42 dni po podaniu jakiejkolwiek dawki. Aby spełnić tę hipotezę, poniżej zdefiniowano dwa kryteria. Po pierwsze, podczas badania nie było istotnie zwiększonego ryzyka wgłobienia jelita u biorców szczepionki w porównaniu z pacjentami otrzymującymi placebo w ciągu 7 dni i 42 dni po każdej dawce. Po drugie, pod koniec badania górna granica 95-procentowego przedziału ufności dla względnego ryzyka wystąpienia wgłobienia w ciągu 42 dni po podaniu dowolnej dawki ...

Więcej »

Kryzys w Nigrze - opieka ambulatoryjna z powodu ostrego niedożywienia cd

Wielu z tych pacjentów trudno byłoby ratować nawet w krajach rozwiniętych. Większość dzieci leczonych w jednostce stabilizacji przeżywa jednak i wkrótce zostają one wypisane do programu ambulatoryjnego. Dostępność skutecznych metod leczenia malarii i chorób bakteryjnych, stosowanie specjalnych roztworów nawadniających, dostępność transfuzji i dodatkowego tlenu oraz organizacja intensywnej opieki pozwalają na skuteczną interwencję w najgorszych przypadkach. Ogólny wskaźnik umieralności wśród dzieci otrzymujących opiekę szpitalną lub ambulatoryjną z MSF w Nigrze utrzymał się na poziomie bliskim 5%...

Więcej »

Tenofowir DF, Emtricitabine i Efavirenz vs. Zidovudine, Lamivudine i Efavirenz for HIV ad 5

U 19 pacjentów (10 przypisanych do grupy tenofowir-emtrycytabina i 9 pacjentów z grupy zydowudyny-lamiwudyny) zamiast efawirenzu zamiast newirapiny zastosowano efawirenz związany z leczeniem. W trakcie badania 22 pacjentów (11 w każdej z dwóch grup) wykazało obecność mutacji HIV związanych z opornością na efawirenz (K103N u 17 pacjentów) po włączeniu do badania. Z tego powodu dane dotyczące dwóch populacji kwalifikujących się pacjentów leczonych losowo przydzielonych do leczenia analizowano statystycznie - 509 pacjentów z lub bez wyjściowej oporności na NNRTI i 487 pacjentów bez wyjściowej oporności na...

Więcej »

Wyniki próby terapii PET w kierunku chłoniaka Hodgkina we wczesnym stadium AD 5

Zdarzenia niepożądane. Zarówno aerosole cyklosporynowe, jak i placebo były związane z miejscowym podrażnieniem, w tym kaszlem, bólem gardła lub dusznością u 52 procent uczestników badania na podstawie odpowiedzi na kwestionariusz podawany podczas wizyt klinicznych (Tabela 3). Takie objawy obserwowano w obu grupach, były typowo przemijające i miały łagodną lub umiarkowaną ostrość. Po pojawieniu się objawów zwykle ustępują w ciągu 30 do 45 minut po inhalacji. Dwunastu pacjentów otrzymało diagnozę raka (6 z 28 pacjentów w grupie leczonej cyklosporyną i 6 z 30 pacjentów z grupy placebo, p = 0,89).

Szykują się zmiany w Lotusie 751#przerost gruczołu krokowego objawy , #rossmann chodzież , #liść mlecza , #oławska 14 wrocław , #problem z hormonami , #ukąszenie owada , #stres ból brzucha , #po której stronie boli trzustka , #masaż jelit , #reda elkader ,