Bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki zrekapirowanej ludzkim bydłem (WC3) zrekombinowanej szczepionki Pentavalent ad 9

W zmodyfikowanej analizie zamiaru leczenia, która obejmowała wszystkich osobników, którzy otrzymali co najmniej jedną dawkę i w których zliczono przypadki per-protokołu w dowolnym czasie podczas pierwszego pełnego sezonu rotawirusa po zliczeniu pierwszej dawki, skuteczność szczepionki wynosiła 60,0 procent ( 95% przedział ufności, 51,5 do 67,1%) przeciwko rotawirusowemu zapaleniu żołądka i jelit G1-G4 o dowolnym nasileniu. W drugim sezonie rotawirusa po szczepieniu stwierdzono 36 przypadków G1-G4 wśród 813 osób otrzymujących szczepionkę, z danymi, które można było ocenić, oraz 88 przypadków G1-G4 wśród 756 pacjentów otrzymujących placebo, które można było ocenić. Skuteczność drugiego sezonu przeciwko rotawirusowemu zapaleniu żołądka i jelit G1-G4 o 62,6 procentach (95 procent przedziału ufności, 44,3 do 75,4 procent) i że przeciwko ciężkiej chorobie (która wystąpiła u 2 biorców szczepionek i 17 biorców otrzymujących placebo) wynosiła 88,0 procent (95 procent przedział ufności, 49,4 do 98,7 procent).
Immunogenność
Figura 3. Figura 3. Czytaj dalej

Bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki zrekapirowanej ludzkim bydłem (WC3) zrekombinowanej szczepionki Pentavalent ad

Eksperci oszacowali, że ryzyko populacyjne związane z wgłębieniem związanym z RRV-TV wynosi około na 10 000 biorców14. RRV-TV był również związany z gorączką, wymiotami, biegunką, bólem brzucha i krwawymi stolcami. 15-18 Szczepionka została dobrowolnie wycofana z rynku w październiku 1999 r.19 Opracowano szczepionkę reasortującą ludzką bydlęcą rotawirusa, ze względu na potrzebę bezpiecznej i skutecznej szczepionki przeciw rotawirusom oraz znaczenie takiej szczepionki dla zdrowia publicznego19. 21 W badaniach klinicznych fazy 2 różne preparaty reasortanta ludzko-bydlęcego Szczepionka zapobiegła około 70 procentom epizodów rotawirusowego zapalenia żołądka i jelit o dowolnej ostrości i 100 procentach epizodów ciężkiej choroby.22,23 W przeciwieństwie do wyników z RRV-TV częstość występowania gorączki i objawów żołądkowo-jelitowych była generalnie podobna w szczepionce i placebo. grupy. Czytaj dalej

Azytromycyna w porównaniu z penicyliną na wczesną kiłę

W swoich badaniach nad leczeniem kiły wczesnej Riedner i in. (Wydanie 22 września) stwierdził, że należy zachęcać do szerszego stosowania doustnej azytromycyny w ramach programów kontroli kiły w krajach rozwijających się. Podczas gdy wniosek ten wydaje się racjonalny na podstawie wyników autorów, uważamy, że przed wyborem takiej strategii należy rozważyć inne czynniki.
Chociaż autorzy uznali potencjał powstania opornego na azytromycynę Treponema pallidum, ciągłe monitorowanie takiej oporności, jak sugerowali, wymaga technik sekwencjonowania molekularnego, 2 które są niedostępne w większości krajów rozwijających się. Co ważniejsze, niezdolność azytromycyny do przechodzenia przez łożysko3 ogranicza jego zastosowanie w profilaktyce chorób wrodzonych. Czytaj dalej

Bioterroryzm – Przygotowanie do walki z następną wojną

Stany Zjednoczone zostały zaabsorbowane groźbą bioterroryzmu – możliwością zatrucia dostaw mleka toksyną botulinową, hipotetycznym rozprzestrzenianiem się ospy przez samozwańczych terrorystów, możliwością masowego uwalniania zarodników wąglika w aerozolu w metrze, nawet nowo powstałe widmo niewłaściwego użycia zrekonstruowanego wirusa grypy z 1918 roku. Obawy te miały poważne konsekwencje dla programu badań biomedycznych, priorytetów finansowania i otoczenia regulacyjnego. W roku podatkowym 2003, 1,5 miliarda dolarów zostało przeznaczone na badania nad bioróżnorodnością w National Institutes of Health (NIH). Te nowe dolary za badania naukowe, które zostały przesunięte raz w roku, stanowią teraz około jednej trzeciej budżetu Narodowego Instytutu Alergii i Chorób Zakaźnych (NIAID) w NIH. Chociaż niektóre z tych funduszy są przeznaczone na badania nad nowymi chorobami zakaźnymi, bezprecedensowa uwaga skupia się na patogenach, które obecnie powodują rzadkie choroby. Czytaj dalej

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania benazeprilu w zaawansowanej przewlekłej niewydolności nerek

Inhibitory konwertazy angiotensyny zapewniają ochronę nerek u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek (stężenie kreatyniny w surowicy, 3,0 mg na decylitr lub mniej). Oceniliśmy skuteczność i bezpieczeństwo benazeprilu u pacjentów bez cukrzycy z zaawansowaną niewydolnością nerek. Metody
Do randomizowanego, podwójnie zaślepionego badania włączono 422 pacjentów. Po ośmiotygodniowym okresie wstępnym 104 pacjentów z poziomem kreatyniny w surowicy 1,5 do 3,0 mg na decylitr (grupa 1) otrzymywało 20 mg benazeprilu na dobę, podczas gdy 224 pacjentów z poziomem kreatyniny w surowicy 3,1 do 5,0 mg na decylitr ( grupa 2) zostały losowo przydzielone do otrzymywania 20 mg benazeprilu na dobę (112 pacjentów) lub placebo (112 pacjentów), a następnie przez średnio 3,4 roku. Wszyscy pacjenci otrzymywali konwencjonalną terapię hipotensyjną. Czytaj dalej