Zmęczenie jako okno do mózgu

Subiektywne skargi zdrowotne są powszechne we wszystkich społeczeństwach, a ból i zmęczenie należą do najczęstszych. Ból jest ważnym biletem do opieki zdrowotnej. Mimo, że ból jest szeroko badany, a kliniki bólu są liczne, zmęczenie wciąż budzi kontrowersje. Naukowe badania zmęczenia są rzadkie, a kliniki zmęczeniowe w większości miejsc nie istnieją. Ta wielojęzyczna książka oferuje doskonały przegląd aktualnej wiedzy na temat zmęczenia i mechanizmów neuronalnych w niej uczestniczących, a także interesujący rozdział na temat diagnozy psychiatrycznej i leczenia zmęczenia przez Edwarda Shortera, profesora historii medycyny na Uniwersytecie w Toronto. Czytaj dalej

Kontrolowana próba długoterminowego wziewnego hipertonicznego roztworu soli fizjologicznej u pacjentów z mukowiscydozą cd

Wszystkie pozostałe standardowe zabiegi utrzymywały się przez cały okres próby. Podczas wizyty podstawowej wykonano spirometrię i pulsoksymetrię, a następnie uczestnicy wdychali swój zwykły lek rozszerzający oskrzela lub, dla tych, którzy nie stosowali rutynowo jednego z nich, zażyli dwa 100 .g wdechu albuterolu (Ventolin) dostarczonego przez inhalator z odmierzaną dawką i spacer Volumatic (Allen i Hanburys). Po 15 minutach powtórzono spirometrię. Uczestnicy następnie wdychali przypisane rozwiązanie badawcze. Uczestnicy, których wysycenie oksyhemoglobiną przekroczyło 90 procent i których FEV1 przekroczyła 85 procent wartości preokstatyliatora po 15 do 30 minutach, kwalifikowali się do udziału w badaniu. Czytaj dalej

Tenofowir DF, Emtricitabine i Efavirenz vs. Zidovudine, Lamivudine i Efavirenz for HIV

Trwała supresja replikacji ludzkiego wirusa upośledzenia odporności (HIV) zależy od stosowania silnych, dobrze tolerowanych schematów antyretrowirusowych, do których pacjenci mogą łatwo przylegać. Metody
Przeprowadziliśmy otwarte, niezależne badanie z udziałem 517 pacjentów z zakażeniem wirusem HIV, którzy wcześniej nie otrzymywali leczenia przeciwretrowirusowego i którzy zostali losowo przydzieleni do otrzymywania schematu fumaranu dizoproksylu tenofowiru (DF), emtrycytabiny i efawirenzu raz na dobę (tenofowir-emtrycytabina). grupa) lub schemat dawkowania stałej zydowudyny i lamiwudyny dwa razy na dobę plus efawirenz raz na dobę (grupa zydowudyna-lamiwudyna). Pierwszorzędowym punktem końcowym był odsetek pacjentów bez wyjściowej oporności na efawirenz, u których poziom HIV RNA był mniejszy niż 400 kopii na mililitr w 48. tygodniu badania. Czytaj dalej

Tenofowir DF, Emtricitabine i Efavirenz vs. Zidovudine, Lamivudine i Efavirenz for HIV ad 8

Wyniki te nie są zaskakujące, ponieważ profile skuteczności, tolerancji i toksyczności tych leków są spójne z profilami obserwowanymi w innych badaniach. 8-11 Reakcje niepożądane na nerki zgłaszano w przypadku schematów antyretrowirusowych zawierających tenofowir DF.12-16. profil bezpieczeństwa nerki w grupie otrzymującej tenofowir DF w naszym badaniu był korzystny, jak doniesiono w innych długotrwałych badaniach tego agenta 10,17 W podgrupie pacjentów, którzy poddani byli absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii, osoby z grupy tenofowir-emtrycytabina miały znacznie więcej tłuszczu kończyn w 48. tygodniu niż te z grupy zydowudyny i lamiwudyny. U pacjentów otrzymujących początkowo długoterminowe leczenie przeciwretrowirusowe nie obserwowano spadków tłuszczów kończyn, stosując schemat tenofowiru DF, lamiwudynę i efawirenz. Czytaj dalej

Usuwanie śluzu i funkcja płuc w mukowiscydozie z hipertoniczną solą fizjologiczną ad 7

Znaczącą poprawę w zakresie objawów ze strony układu oddechowego, ale wyższe postrzegane obciążenie pracą lub obciążenie związane z leczeniem obserwowano również w porównaniu wyników w punkcie wyjściowym i podczas leczenia w grupie, która otrzymała placebo, ale nie w grupie, która otrzymywała amiloryd (pełne wyniki kwestionariusza są dostępne w Dodatek dodatkowy). Bezpieczeństwo i zdarzenia niepożądane
Nie wystąpiły żadne poważne działania niepożądane związane z leczeniem. Średnie (. SE) bezwzględne zmiany FEV1 dwie godziny po podaniu badanego leku w dniu 15 (0,85 . 3,79 procent w grupie placebo i -2,47 . Czytaj dalej